ココネ なう。

モデルナ社のCOVIDワクチンの動物実験に関する文書が、Judicial Watchによる情報公開法の要求を通じて入手され、モデルナ社のmRNAワクチンを注射されたラットの仔の一部が肋骨奇形を発症したことが示された。

この700ページの中には、メーカーが承認のためにFDAに提出することが義務付けられている正式な生物製剤承認申請（BLA）パッケージの一部が含まれている。

この文書はまだ公開されていないが、元製薬会社幹部のアレクサンドラ・ラティポワ氏が分析し、The Epoch Times紙が検討したものだ。

文書に含まれているのは、モデルナのmRNA製剤（mRNA-1273；Spikevax mRNA）が、その投与を受けたラットの仔に、統計的に有意な骨格奇形を引き起こしたことを示す試験結果である。

「mRNA-1273 の投与と関連した骨格の検査では、1本以上の波状肋骨と1個以上の肋骨結節を持つ F1 ラットの数が統計的に有意に増加した。波状肋骨は 4 母動物（18.2%）の 6 胎児（4.03%）でみられ、そのうち 5 胎児で肋骨結節がみられた。」とモデルナの内部文書に記されている。

F1とはラットの第1世代の子、litterとはラットの群産（一腹）を意味する。

「臨床観察で母動物への影響（母体毒性）が最終投与（妊娠13日）後の5日間観察されている。この期間はラットの肋骨発生に最も感受性が高い期間（妊娠14〜17日）に相当する。」と文書には書かれている。



ジュディシャル ウォッチが取得した生体内分布研究に関する文書パッケージ。(Alexandra Latypova 提供)


「波状肋骨」とは、肋骨の形が正常でないことを指す。

つまり、約149匹の赤ちゃんラットのうち6匹に波状肋骨が見られ、そのうちの5匹には肋骨結節も見られた。

ラティポワの分析によれば、実験対象は雌ラットのみであった（雄ラットはモデルナワクチンを投与されていない）。

メスは交配28日前と14日前、妊娠1日目と13日目にヒト用の100mcg Spikevax mRNAを投与された。

ラティポワは、「1/2のラットは胎児を調べるために出産前に安楽死させ、残りは出産後21日まで追跡調査しています。研究規模を示す数字は示されていません。」と語った。

さらに、研究報告書はなく、結果に対するモデルナ社独自の解釈のみである。

ラティポワによれば、この結果はモデルナが行った生殖毒性試験の一部であり、この製品に対して行われた生殖毒性試験はこの試験のみである。

なお、ヒトとラットの投与量の換算については未知で ある。

「モデルナ社もファイザー社も、動物実験における投与量の計算や投与量選択の正当化情報を提供していません」と、ラティポワはThe Epoch Timesに語っている。

「薬物、特に生物製剤の投与量については、必ずしも毒性や有効性と直線的な関係があるわけではありません。もっと複雑な関係である可能性が高いのですが、残念ながら全く分かっていないのです」

「生殖毒性学とは、医薬品が生殖に及ぼす悪影響を研究する学問です。FDAは、妊娠可能な女性に使用されるすべてのNME（新規医薬品：New Molecular Entity）について生殖毒性試験を要求しています。」と、60以上の製薬会社で主に臨床試験の作成と審査に携わり、その多くがFDAに提出さ れたラティポワは付け加えた。

上記のような実験結果にもかかわらず、FDAは1月30日に「出生後の発育に悪影響はなかった」という声明を発表した。

「ワクチンに関連した胎児の奇形や 変異は観察されず、出生後の発達への悪影響もなかった 」と、FDAはモデルナのSpikevaxワクチンのラベルに明記し ている。

FDAの文書には、「発生毒性試験において、ヌクレオシド修飾mRNA（100mcg）とヒト用スパイクバックス0.5mL単回投与分に含まれるその他の成分を含むワクチン製剤0.2mLを、雌ラットに計4回；交配28日前、14日前、妊娠1日目、13日目に筋注投与した」と書かれている。

2021年8月、Elsevierは "Lack of effects on female fertility and prenatal and postnatal offspring development in rats with BNT162b2, a mRNA-based COVID-19 vaccine" というタイトルの査読付き研究（pdf）を発表した。

BNT162b 2とは、ファイザーのワクチンである。

この論文の著者は全員、ファイザー、 BioNTech、またはファイザーの委託先であるチャールズリバーに雇用されていた。

この論文では、出生後の子孫の発達には「影響がなかった」とされているが、ワクチンを接種したラットの子孫の骨格異常が295％（対照群の2.1％に対し8.3％）増加したことが明らかになった。「過剰な腰椎 」が大幅に増えたのである。

「骨性胸郭の骨格異常は絶対的に重要で、実験群のラットの子では、プラセボ群と比べ統計的有意に増加していた 」と、産科と婦人科、および母体胎児医学の資格を持つ医学博士、James Thorp氏は、ラティポワ氏のモデルナのBLAパッケージの分析結果を確認後、エポックタイムズに語っている。

「産科と母体胎児医学の臨床でも、出生前の骨格異常で同様の所見が見られますが、それは極めて深刻で、しばしば致死的です。これは生殖毒性試験における極めて危険な警告信号で あるにもかかわらず、我々地球市民を守るために一度も表に出ることがなかったのです。CDC、ファイザー、モデルナ、そして医療産業複合体の主要な医学雑誌は、アメリカ国民に嘘をついたのだから、責任を問われるべきです」と、Thorpは語った。

Thorpは最近、COVID-19ワクチンに関する最新のワクチン有害事象報告システム（VAERS）データを分析・検証し、インフルエンザワクチンと比較した結果、多くの異常な点があることを見つけた。

CDCのウェブサイトでは、"妊婦の重症化や死亡を防ぐ "ために、妊娠中のCOVIDワクチンの接種を推奨している。

米国産科婦人科学会も、"妊婦のCOVID-19ワクチン接種を強く推奨する "とし、妊婦の完全接種を "優先 "すべきとしている。

モデルナ社、ファイザー社、CDC、FDAは、コメントの求めに応じなかった。




エンリコ・トリゴソ氏 (Enrico Trigoso) は、NYC エリアに焦点を当てた Epoch Times のレポーターです。